Lægemidlet "Nimulide". Instruktioner til brug

Lægemidlet "Nimulide" (piller) instruktionkarakteriserer som et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, som er en del af sulfonanilidklassen. Lægemidlet har antipyretiske, analgetiske egenskaber. Der er også en løsning til oral administration eller transdermal creme til ekstern brug.

Karakterisering af virkningsmekanismen af ​​lægemidlet"Nimulid" betjeningsvejledning angiver dens evne til at inhibere syntesen af ​​prostaglandiner, blodpladeaktiverende faktor, tumornekrosefaktor alfa, og syntese af histamin og proteaser.

Formål, doseringsregime

Lægemidlet "Nimulide" instruktioner til bruganbefaler forlængelse af ledbånd, bursitis, tenosynovitis, tendinitis, slidgigt, slidgigt, rheumatoid arthritis. Medicinen er ordineret som en symptomatisk behandling for inflammatoriske processer kompliceret af feber og smertsyndrom. Sådanne betingelser indbefatter især skader i det lokomotoriske apparat, sår og skader af blødt væv, otitis media, tonsillitis, pharyngitis og andre sygdomme i halsen, øre og næse, rygsmerter, postoperativ periode. Lægemidlet "Nimulid" bruges også i gynækologi og tandpleje (med tandpine, for eksempel). Desuden er lægemidlet ordineret til inflammatoriske processer og febrile tilstande som følge af infektioner i de øvre dele af åndedrætssystemet (bakteriel eller viral natur).

I form af tabletter er lægemidlet "Nimulid" ordineret tilhundrede milligram to gange om dagen efter eller efter et måltid. Tabletter til oral administration skal sluges hele. Drikke efterfulgt af en tilstrækkelig mængde vand. Tabletten er lignal (til resorption) placeret i mundhulen, hvor den begynder at opløses i spyt. Efter fuldstændig opløsning slives spyt. Den maksimale dosis pr. Dag er to hundrede milligram.

Lægemidlet "Nimulide" (suspension) instruktionanbefaler brug i pædiatrik. Den optimale dosis er en og en halv milligram pr. Kg vægt. Det resulterende beløb er opdelt i to eller tre doser. For børn er den maksimale dosis pr. Dag fem milligram pr. Kilogram for to eller tre doser.

Ved udnævnelse af ældre patienter med et "Nimulide" lægemiddel kræver brugsanvisningen ikke en dosisjustering.

Når du tager stoffet, kan det manifesterenogle negative reaktioner. Til bivirkninger af lægemidlet "Nimulide" instruktioner til brug omfatter diarré, mavesmerter, opkastning, en følelse af ubehag i epigastrium, kvalme. Derudover kan hovedpine, døsighed, svimmelhed, bronchospasme, elveblødninger, kløe mærkes. I sjældne tilfælde blev der observeret lokale reaktioner.

Kontraindikationer

Lægemidlet "Nimulide" er ikke ordinereti forstyrrelsen af ​​lever eller nyreaktivitet af udtalt natur, erosive og ulcerative lidelser i fordøjelsessystemet i det akutte stadium med overfølsomhed.

I klinisk praksis er der ikke nokmængden af ​​oplysninger om sikkerheden ved at tage medicin hos gravide og ammende patienter. I denne henseende er lægemidlet "Nimulide" (i en hvilken som helst doseringsform) ikke tildelt disse kategorier af patienter.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et lægemiddel er "Nimulid" nødvendigtpas på patienter med hjertesvigt, synsvanskeligheder, hypertension, lever eller nyresygdomme.

Lægemidlet har en virkning på evnenkoncentrere opmærksomhed og motion psykomotoriske reaktioner, forårsager døsighed og svimmelhed. Disse fakta skal tages i betragtning af personer, hvis aktiviteter er karakteriseret som potentielt farlige.

Inden du bruger Nimulide, skal du konsultere en læge og læse instruktionerne.

</ p>>